| Fenyloketonuria | Mukowiscydoza | Zespół Downa | |
| Przyczyny | mutacja w genie kodującym hydroksylazę fenyloalaninową | mutacja w genie kodującym błonowy kanał chlorkowy CFTR | obecność dodatkowego materiału genetycznego w 21 |
Przeglądana książka
- Rodzaj
- podręcznik
- Wydawca
- Nowa Era
- Autorzy
- Beata Sągin, Andrzej Boczarowski, Marian Sęktas
- ISBN
- 9788326741456
- Wydanie
- 2021
Komentarze